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雙光束紫外可見分光光度計的使用注意事項有這幾個

發(fā)布時間:2020-08-25

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   雙光束紫外可見分光光度計具有定量測量、波長掃描、時間掃描、多波長測試、DNA蛋白質(zhì)測試等高階功能,具有高精度、高分辨率、低噪聲、低雜散光的特點。
  采用了全新的光學系統(tǒng)設計、微機控制和處理數(shù)據(jù)、大屏幕LCD中文窗口顯示操作菜單、光譜圖和分析測試數(shù)據(jù)。具有光度測量、自動掃描測量光譜、定量分析、動力學分光光度分析等多項功能。分析靈敏度和準高;光譜數(shù)據(jù)處理功能強;采用中文人機對話、操作方便,產(chǎn)品外形美觀大方。該產(chǎn)品廣泛用于生物化學、環(huán)境監(jiān)測、商品檢驗、石油化工、黑色和有色冶金等領域,使質(zhì)量控制。
 
  雙光束紫外可見分光光度計的使用注意事項:
  (1)在開機前將樣品室內(nèi)的干燥劑取出,儀器自檢過程中禁止打開樣品室蓋。
 
 ?。?)吸收池必須潔凈,并注意配對使用。量瓶、移液吸管均應校正、洗凈后使用。比色皿內(nèi)溶液以皿高的2/3~4/5為宜,不可過滿以防液體溢出腐蝕儀器。測定時應保持比色皿清潔,池壁上液滴應用擦鏡紙擦干,切勿用手捏透光面。測定紫外波長時,需選用石英比色皿。吸收池放入樣品室時應注意方向相同。用后用溶劑或水沖洗干凈,晾干防塵保存。
 
 ?。?)測試品標注測試物質(zhì)以及配置濃度,且吸收度在0.3~0.7之間為宜。測試中,因采用測試品溶劑為空白對照:1cm石英吸收池,由儀器規(guī)定波長或者規(guī)定的吸收峰±2nm以內(nèi)自動掃描測定,測吸收度以核對測試品吸收峰位置是否正確。
 
 ?。?)選用儀器的狹縫寬度應小于供試品吸收帶的半寬度,否則測得的吸收度值會偏低,狹縫寬度的選擇應以減少狹縫寬度時供試品的吸收度不再增加為準,對于大部分被測品種,可以使用2nm縫寬。
 
 ?。?)實驗結束后將比色皿中的溶液倒盡,然后用蒸餾水或有機溶劑沖洗比色皿至干凈,倒立晾干。關電源將干燥劑放入樣品室內(nèi),蓋上防塵罩,做好使用登記。

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